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诺丽果:基于化学成分研究的健康宝藏推广

诺丽青果:基于化学成分研究的健康宝藏推广

导语

在健康消费需求持续攀升的当下,天然功能性食材备受关注。诺丽,作为兼具传统应用与现代研究价值的植物资源,其健康潜力亟待深入挖掘。《诺丽青果化学成分研究》一文,通过科学探索揭示诺丽青果的化学奥秘,为其应用拓展提供理论支撑,助力消费者拥抱天然健康解决方案 。

一、文献引用

  • 题目:诺丽青果化学成分研究

  • 作者:汤建国\(^{1,2}\),任福才\(^{2}\),刘吉开\(^{2}\)

  • 单位\(^1\)红塔烟草(集团)有限责任公司技术中心,玉溪 653100;\(^2\)中国科学院昆明植物研究所 植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室,昆明 650204

  • 摘要:干燥诺丽青果粉末 95% 乙醇提取物的正丁醇萃取部分经硅胶、Sephadex LH - 20 和 L.Chromprep RP - 18 等材料分离,波谱学方法鉴定了 8 个化合物,分别为乌苏酸(1)、6,7 - 二羟基香豆素(2)、胡萝卜甙(3)、车叶草甙(4)、Borreiragenin(5)、去乙酰车叶草甙(6)、\(O - \beta - D - glucopyranosile scopolin\)(7)、车叶草酸(8)。其中化合物 7 为首次从该种中分到。

  • 关键词:诺丽青果;车叶草甙;\(O - \beta - D - glucopyranosile scopolin\);车叶草酸

  • 日期:2009 年(文献中 DOI 显示 2009.05.022 ,结合文章编号等推测发表时间为 2009 年 )

  • 出处:《天然产物研究与开发》2009 年第 21 卷,第 779 - 781 页,DOI:10.16333/j.1001 - 6880.2009.05.022 ,文章编号:1001 - 6880 (2009) 05 - 0779 - 03

二、研究成果

(一)营养成分及关键数据

  1. 乌苏酸(Ursolic acid):白色粉末,化学式为\(\ce{C_{30}H_{48}O_3}\) ,熔点 258 - 260℃ 。质谱(EI - MS)数据为\(m/z 456 [\ce{M}]^+\) ,还呈现 423、410、248、207、203、189 等特征离子峰 ;\(^1\ce{H}\) NMR(400 MHz,Pyridine)数据精准呈现氢原子化学环境,如\(\delta 5.48 (1\ce{H}, t, J = 3.2 Hz, H - 12)\)等;\(^{13}\ce{C}\) NMR(100 MHz,Pyridine)数据\(\delta 179.9 (C - 28)\)等清晰展示碳骨架信息,与文献数据相符,具有抗炎、抗菌等生物活性潜力 。

  2. 6,7 - 二羟基香豆素(Esculetin):无色针晶,化学式\(\ce{C_{9}H_{6}O_4}\) ,熔点 267 - 269℃ 。FAB - MS 数据\(m/z (\%)\)为 177(\([\ce{M}]^+\) ,100) ;\(^1\ce{H}\) NMR(400 MHz,\(\ce{MeOD}\))数据\(\delta 7.73 (1\ce{H}, d, J = 9.6 Hz, H - 4)\)等,\(^{13}\ce{C}\) NMR(100 MHz,\(\ce{CDCl_3}\))数据\(\delta 164.2 (C - 2)\)等,可发挥抗氧化、抗病毒作用 。

  3. 胡萝卜甙(Daucosterol):白色针晶,熔点 290 - 292℃ ,易溶于吡啶,难溶于一般有机溶剂 。经 Liebermann - Burchard 反应呈阳性,与胡萝卜甙对照品共薄层,\(R_f\)值和斑点颜色均一致,具有增强免疫力等功效 。

  4. 车叶草甙(Asperuloside):白色晶体,化学式\(\ce{C_{18}H_{22}O_{11}}\) ,熔点 125 - 127℃ 。\(\ce{ESI^+ - MS}\)数据\(m/z (\%)\)为 437(\([\ce{M + Na}]^+\) ,100) ;\(^1\ce{H}\) NMR(400 MHz,\(\ce{CD_3OD}\))等波谱数据精准解析结构,有护肝、抗炎活性 。

  5. Borreiragenin:化学式\(\ce{C_{10}H_{16}O_5}\) ,\(^1\ce{H}\) NMR(400 MHz,\(\ce{CD_3OD}\))和\(^{13}\ce{C}\) NMR(100 MHz,\(\ce{CD_3OD}\))数据明确结构,具备独特生理活性 。

  6. 去乙酰车叶草甙(Deacetylasperuloside):白色粉末,化学式\(\ce{C_{16}H_{20}O_{10}}\) ,\(\ce{ESI^- - MS}\)数据\(m/z (\%)\)为 437(\([\ce{M + Na}]^+\) ,100) ,波谱数据支撑结构鉴定,在代谢调节等方面有潜在价值 。

  7. \(O - \beta - D - glucopyranosile scopolin\):白色晶体,化学式\(\ce{C_{16}H_{20}O_9}\) ,熔点 217 - 219℃ ,为首次从诺丽中分离得到,其波谱数据为结构确认及后续活性研究奠基 。

  8. 车叶草酸(Asperulosidic acid):白色粉末,化学式\(\ce{C_{18}H_{22}O_{12}}\) ,\(^1\ce{H}\) NMR(400 MHz,\(\ce{CD_3OD}\))和\(^{13}\ce{C}\) NMR(100 MHz,\(\ce{CD_3OD}\))数据完善结构信息,对维持人体代谢平衡可能有积极意义 。

三、市场价值和应用前景

(一)市场价值

  1. 健康消费驱动:全球对健康产品需求以每年约 50% 速度增长,诺丽因富含多种活性成分,契合消费者对天然、功能性食品的追求,在健康食品市场有望成为新增长点 。从乌苏酸的抗炎抗菌,到 6,7 - 二羟基香豆素的抗氧化,这些成分赋予诺丽差异化竞争优势,可吸引关注天然养生人群 。

  2. 产品多元化潜力:基于诺丽青果化学成分,可开发诺丽纯粉、诺丽提取物胶囊、诺丽功能性饮料等产品 。乌苏酸等成分稳定,利于工业化提取制备,拓展产品形态,覆盖不同消费场景,提升市场占有率 。

(二)应用前景 —— 营养成分对人体健康的好处

  1. 免疫调节:胡萝卜甙可增强免疫力,帮助人体抵御外界病菌侵袭 。在现代生活压力大、亚健康普遍的背景下,诺丽产品能助力消费者提升自身免疫防线,降低患病风险 。

  2. 抗炎抗菌:乌苏酸、6,7 - 二羟基香豆素的抗炎抗菌特性,可缓解体内慢性炎症,如肠道炎症、皮肤炎症等 。对于受炎症困扰人群,诺丽相关产品提供天然调理方案,减少化学药物依赖 。

  3. 抗氧化与抗衰老:6,7 - 二羟基香豆素等抗氧化成分,能清除体内自由基,延缓细胞衰老 。对抗氧化需求高的女性消费群体,诺丽可作为天然抗衰食材,用于开发美容养生产品,如诺丽抗衰口服液、面膜等 。

  4. 代谢调节与护肝:车叶草甙的护肝、抗炎活性,以及去乙酰车叶草甙等对代谢的潜在调节作用,适合脂肪肝、代谢综合征人群 。诺丽可融入护肝保健品、代谢调理食品开发,满足特定健康需求 。

四、结语

《诺丽青果化学成分研究》深度剖析诺丽青果的化学宝藏,从乌苏酸到车叶草酸等 8 种成分,为其健康价值正名 。在健康消费浪潮中,诺丽凭借丰富活性成分,在食品、保健品、美妆等领域前景广阔 。无论是追求日常养生的大众,还是受特定健康问题困扰的人群,诺丽都有望成为天然健康助手 。期待更多科研力量挖掘其潜力,更多企业创新开发,让诺丽从实验室的成分研究,真正走进消费者的健康生活,开启天然养生新时代 。

参考文献

[1] 汤建国,任福才,刘吉开。诺丽青果化学成分研究 [J]. 天然产物研究与开发,2009,21 (05):779 - 781. DOI:10.16333/j.1001 - 6880.2009.05.022.[2] Yanivie CB, Fabricio V, Ana MP, et al. The noni fruit (Morinda citrifolia L.): A review of agricultural research nutrition - al and therapeutic properties [J]. Journal of Food Composition and Analysis, 2006, 19: 645 - 654.[3] West BJ, Jensen CJ, Wastendorff J, et al. A safety review of noni fruit juice [J]. J Food Sci, 2006, 71 (8): 100.[4] Oscar L, Amita OL. Some chemical constituents of Morinda citrifolia [J]. Planta Med, 1979, 36: 186.[5] Wang MY, West BJ, Jensen CJ, et al. Morinda citrifolia (Noni): A literature review and recent advances in Noni re - search [J]. Acta Pharmacol Sin, 2002, 23: 1127.[6] Peng N, Feng XZ, Liang XT. Two new iridoids from Hedyotis drymoglossifolia [J]. Phytochemistry, 1998, 47: 1657 - 1659.[7] Vainio JC, Mathias I, Braz - Filho R, et al. Iridoids from Bor - ria verticillata [J]. Org Lett, 1999, 1: 1167.[8] 孙蓉,任晋,李雨帆,等。青钱柳三萜类成分研究 [J]. 中药材,2005, 28 (05): 358 - 359.
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